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----------- 公司简介-----------

南京希麦迪医药科技有限公司

中、美同步临床开发能力,国内最高水准的服务团队,这就是选择南京希麦迪医药科技有限公司(希麦迪)的原因。

希麦迪可以提供全方位的临床开发服务,包括药品注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为多家国内外知名申办方的临床CRO合作伙伴。

希麦迪的团队聚集了行业内的精英,一年以来发展迅速。目前公司人员规模已超过150人,其中多数成员拥有超过5年行业经验,核心人员拥有10-20年行业经验。
希麦迪拥有一支30人的临床监查团队和项目管理团队,拥有丰富的新药I-III期临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。此外,希麦迪在郑州和菏泽等地与当地医疗机构共建了3家高质量的I期试验中心,拥有超过200张床位。数据统计团队规模已突破80人,拥有丰富的CDISC执行经验和FDA申报经验。Medidata Rave/Balance 系统建库和使用经验,并于2017年7月完成了Medidata Rave和Balance系统的认证。

在南京市江宁区,希麦迪建设了一座顶级的生物样本分析实验室,面积超过1000m2;采用Watson LIMS系统,并投入8LC-MS/MS,其中AB Sciex 5500质谱6台, 6500质谱2台,Waters UPLC 4,  Shimadzu HPLC 4

在药物临床开发的每个环节都可以提供业内最优质的服务,这样的配套服务能力能够为客户的产品开发节约宝贵的时间,并提升研发质量、节约成本。具备这样的服务能力,希麦迪无疑是您临床外包的最佳选项。