我们决心成为引领行业质量标准的CRO公司，并时刻谨记以关爱人类健康为宗旨 中、美同步临床开发能力，国内最高水准的服务团队，这就是选择南京希麦迪医药科技有限公司（希麦迪）的原因。
希麦迪法规注册团队由超过18年经验的业内专家领衔...了解更多
希麦迪医学事务部依托医学专家和撰写人员极为丰富...了解更多
希麦迪的临床操作部门，人员规模近50，并持续高速...了解更多
在中国国内的监管环境下，医疗器械/诊断试剂的临床...了解更多
希麦迪的数据管理和统计部门，从质量标准、中美...了解更多
希麦迪投入大量资金，在南京建立了设备先进、管理标准...了解更多
希麦迪团队提供基于先进技术的药物警戒解决方案...了解更多
希麦迪专家团队均为业内顶级的专家，从临床前研...了解更多
新药临床开发策略
中美双报
新药早期临床研究
概念验证及关键性临床研究
医疗器械
生物等效性试验
2020年6月，德国LORENZ公司中国区代理北京益睿思信息科技有限公司（以……
2020年的春节可能是很多人记忆中最不平凡的一个春节，举国上下正在进行一场抗……
12月12日下午，由希麦迪医药与苏州百拓共同举办的“医疗器械注册人制度与上市……
为了帮助医疗器械企业更好的理解注册人制度及其带来的机遇和挑战，以制定相应的……
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2019年10月29日，Medidata与希麦迪医药携手，在苏州诚挚邀请您参……
